愿2023所有荣光汇聚成勇毅前行的力量，心之所向，行之所至，2024我们一起加油！

国家卫生健康委临床检验中心 (NCCL,National Center for Clinical Laboratories)近日公布了《2023年遗传病基因变异高通量测序》室间质评在苏州安智因医学检验实验室满分通过！

​ CAP是指美国病理学家协会（COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS，CAP）是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会（CLSI）的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范（CLIA’88），对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。CAP致力于临床试验室步骤的标准化和改进；倡导高质量和经济有效的医疗保健服务，其所产生的影响超过了其他任何一个组织，因此被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室管理和认证组织。

近日，北京安智因生物技术有限公司自主研发的高血压药物基因组检测试剂盒-人AGTR1、CYP2C9、CYP2D6、ADRB1、ACE基因分型检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）（注册证号：国械注准20233401460）；他汀药物基因组检测试剂盒-人SLCO1B1基因分型检测试剂盒 （PCR-熔解曲线法）（注册证号：国械注准20233401445）两款IVD试剂盒喜获国家药品监督管理局批准上市！

全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力；发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。

近日，由VB100、动脉网和蛋壳研究院主办，上海张江集团战略合作支持的第七届未来医疗100强大会于上海张江科学会堂拉开帷幕，在百强榜单发布仪式上，安智因生物再度荣登2023未来医疗100强-中国创新医疗服务榜。